变异细胞2游戏内容

新冠发生多次变异，都是发生在表面外壳，病毒的核心物质，主管复制的RNA，和造成细胞死亡的内核N蛋白没有改变。所以最近发生了几十次变异，核酸检测用的试剂没有更新过，抗原检测也没有专门针对某个变异，因为检测都是对没有变异过的N蛋白。

答案是：病毒不断变异。初代新冠疫苗都是基于首次发现的新冠病毒设计的，通过将身体暴露于抗原(病毒的一部分)来激发免疫反应。一般来说，这种免疫反应来自B细胞和T细胞，B细胞产生的抗体可以阻止SARS-CoV-2感染细胞，T细胞可以破坏感染细胞(并支持其他免疫反应)。接种疫苗还会产生“记忆细胞”，即使在最初的抗体水平下降后，也能延长免疫力。在随后的感染中，记忆B细胞开始增殖并分化为产生更多抗体的细胞（图2）。

德卡鲁**她的冠状病毒变异体快速反应网络（CoVaRR-Net）的同事使用近600人的全血样本和先进技术来研究T细胞反应。德卡鲁维说，大约一半的受试者继续提供血样，以帮助研究人员观察抗体和其他免疫细胞，详细了解他们的反应质量。

正常人体内每天大约有100亿细胞在生长和更新，在代谢过程中，细胞内的基因会因环境而导致异常，即使是健康人，体内每天也大约有1万到100万个细胞可能发生变异，当异常的突变积累到一定程度，细胞就转变为癌细胞。正常情况下机体有免疫系统的保护，能及时识别和清除衰老、变异或是被细菌病毒感染的细胞。但是当免疫力变弱，免疫部队战斗力下降时，则容易发生感染、肿瘤等疾病。

为什么会出现这种明显的中和广度？记忆B细胞是主要原因。它们有两个主要功能：一个是在再次感染同一病毒时产生相同的抗体，另一个是编码抗体突变库，即免疫变异的储备。这些不同的记忆B细胞是针对最初的感染而产生的，似乎是免疫系统对未来可能出现的病毒变体的抢先猜测。对于SARS-CoV-2的免疫，可以清楚地观察到这种出色的进化策略：相当大比例的记忆B细胞编码能够结合或中和VOCs的抗体，并且这些记忆B细胞的质量随着时间的推移而提高。因此，先前SARS-CoV-2感染者接种疫苗后，变异中和抗体的增加反映了对原始感染后产生的多种高质量记忆B细胞的回忆。