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答案是:病毒不断变异。初代新冠疫苗都是基于首次发现的新冠病毒设计的,通过将身体暴露于抗原(病毒的一部分)来激发免疫反应。一般来说,这种免疫反应来自B细胞和T细胞,B细胞产生的抗体可以阻止SARS-CoV-2感染细胞,T细胞可以破坏感染细胞(并支持其他免疫反应)。接种疫苗还会产生“记忆细胞”,即使在最初的抗体水平下降后,也能延长免疫力。在随后的感染中,记忆B细胞开始增殖并分化为产生更多抗体的细胞(图2)。

德卡鲁**她的冠状病毒变异体快速反应网络(CoVaRR-Net)的同事使用近600人的全血样本和先进技术来研究T细胞反应。德卡鲁维说,大约一半的受试者继续提供血样,以帮助研究人员观察抗体和其他免疫细胞,详细了解他们的反应质量。

正常人体内每天大约有100亿细胞在生长和更新,在代谢过程中,细胞内的基因会因环境而导致异常,即使是健康人,体内每天也大约有1万到100万个细胞可能发生变异,当异常的突变积累到一定程度,细胞就转变为癌细胞。正常情况下机体有免疫系统的保护,能及时识别和清除衰老、变异或是被细菌病毒感染的细胞。但是当免疫力变弱,免疫部队战斗力下降时,则容易发生感染、肿瘤等疾病。

为什么会出现这种明显的中和广度?记忆B细胞是主要原因。它们有两个主要功能:一个是在再次感染同一病毒时产生相同的抗体,另一个是编码抗体突变库,即免疫变异的储备。这些不同的记忆B细胞是针对最初的感染而产生的,似乎是免疫系统对未来可能出现的病毒变体的抢先猜测。对于SARS-CoV-2的免疫,可以清楚地观察到这种出色的进化策略:相当大比例的记忆B细胞编码能够结合或中和VOCs的抗体,并且这些记忆B细胞的质量随着时间的推移而提高。因此,先前SARS-CoV-2感染者接种疫苗后,变异中和抗体的增加反映了对原始感染后产生的多种高质量记忆B细胞的回忆。

从癌症的病理上来说,癌症是自身细胞的变异,一个细胞能生存年,极限**次数是50次,所以,人的极限寿命是120岁。细胞每**一次,就有变异的可能,一旦发生变异,又逃逸了人体免疫系统的监控,导致无限制生长,就是癌症。

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