超质体更新时间

脂质体（Liposom*）也称为微脂粒，应用包裹技术，可制备一*具有脑靶向给药功能的新型药物制剂。脂质体是利用双分子层膜所形成的囊泡包裹药物分子而形成的制剂。由于生物体质膜的基本结构也是磷脂双分子层膜，脂质体具有与生物体*胞相类似的结构，因此有很好的生物相容性。脂质体进入人体内部之后会作为一个“入侵者”而启动人体的免疫机制，组织中靶向性地富集，这就是脂质体的被动靶向性。

而纳米药物载体是一*新型载体，通常由天然或合成高分子材料制成。目前已上市或处于临床研究阶段的纳米制剂主要包括脂质体、纳米晶体、胶束和纳米粒等[2]。

主动靶向被认为是进一步提高脂质体纳米药物疗效的最有前途的策略之一。由于配体密度在介导*胞摄取中的关键作用及脂质体载体本身的异质性，在单颗粒水平对脂质体表面偶联的配体数量及其密度分布进行准确定量，对揭示其功能化程度，并阐明功能化与纳米药物的靶向结合*胞能力的影响至关重要。

后续，测试了微流控混合器件制备靶向脂质体的性能，包括靶向脂质体的粒径分布、批次可重复性、稳定性、包封率、*胞毒性、靶向基团结合效率等，这些都是评价脂质体的一些常见指标。

目前我国仅有3个纳米脂质体药物获得生产批文，分别为注射用紫杉醇脂质体、盐酸多柔比星脂质体、注射用两性霉素B脂质体。目前**市场，已上市的脂质体制剂企业有绿叶制药、石药集团、上药新亚、常*金远和复旦张江。

脂质体（********）也称为微脂粒，应用包裹技术，可制备一种具有脑靶向给药功能的新型药物制剂。脂质体是利用双分子层膜所形成的囊泡包裹药物分子而形成的制剂。由于生物体质膜的基本结构也是磷脂双分子层膜，脂质体具有与生物体细胞相类似的结构，因此有很好的生物相容性。脂质体进入人体内部之后会作为一个“入侵者”而启动人体的免疫机制，组织中靶向性地富集，这就是脂质体的被动靶向性。